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實驗技術流程

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實驗常見問題

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結果分析

      對于一幅RIP-qRT-PCR實驗結果Figure，應包含位點作用示意圖、qRT-PCR結果數據分析圖，并應在Supplement中補充相關的驗證性實驗圖片，具體如下圖所示。

      RNA與蛋白綁定結合位點。經過一定處理，RNA原本以雙鏈莖環結構，不結合RBP蛋白和miRNA，經過處理后莖環結構打開，一條鏈結合RBP，另外一條鏈結合miRNA和RISC。

      Figure A：

      某基因的引物設計位點。

      Figure B：

      上圖：RNA結合蛋白，與未處理（Mock）組比較經過處理（Treat）后位點1、2結合量明顯大量增加；下圖：RBP IP組，陰性對照組Mock IgG IP,陽性對照組SNRNP70 IP。

      Supplement：

      WB檢測RNA結合蛋白的表達。

• 1 . 基因表達調控概述
  • 1.1. 轉錄調控與轉錄激活
  • 1.2. 轉錄后調控
  • 1.3. miRNA與lncRNA
• 2 . 基因表達調控研究進展
• 3 . 基因表達調控研究方法
• 4 . 基因表達調控主要實驗技術
  • 4.1. 染色質免疫沉淀技術 ChIP
  • 4.2. RNA結合蛋白免疫沉淀技術 RIP
  • 4.3. RNA pull-down
  • 4.4. DNA pull-down
  • 4.5. 熒光素酶檢測技術 Luciferase
  • 4.6. 凝膠遷移/電泳遷移率實驗 EMSA